2025 年美國糖尿病協會（ADA）芝加哥年會傳來重磅消息！Novo Nordisk 公布最新 STEP UP 臨床試驗，測試 Wegovy®（週纖達，Semaglutide）7.2 mg 高劑量版本。結果令人驚艷：治療 72 週後，平均體重下降約 21%，而且有超過三分之一的人瘦了 25% 以上。這是週纖達至今最亮眼的數據，代表它的減重效果再次進化。
減重藥物的新進展
STEP UP 減重試驗帶來突破性成果
在 2025 年美國糖尿病協會（ADA）芝加哥年會上，Novo Nordisk 公布了 Wegovy®（週纖達，Semaglutide）7.2 mg 劑量的 3b 期臨床試驗 STEP UP 結果。
研究顯示：
- 72 週後，平均體重下降約 21%。
- 超過三分之一的受試者減重幅度達 25% 以上。
這是週纖達歷來最亮眼的減重數據之一，顯示高劑量的確能進一步提升療效，為肥胖治療帶來新希望。
高劑量的安全性依舊穩定
雖然劑量增加，但副作用型態與現行 2.4 mg 劑量相似：常見為輕中度胃腸不適（如噁心、腹瀉），多數會隨時間改善。
從試驗中我們能發現，7.2mg高劑量週纖達可以帶來更顯著的減重效果，同時維持了可接受的安全性。
試驗設計與臨床意義
- 試驗對象：1,407 名無糖尿病的肥胖成人（BMI ≥30）。
- 結果：7.2 mg 組平均減重 18.7%，安慰劑僅 3.9%。
- 高達 90.7% 的患者減重超過 5%（對照組僅 36.8%）。
Wegovy® 的未來發展
Novo Nordisk 表示，將於2025下半年向歐盟提出 Wegovy® 7.2 mg劑量的標籤更新申請，並計劃向其他已核准Wegovy®的市場同步展開註冊程序。 同時，Novo也積極推進口服劑型的Semaglutide 開發，若獲FDA批准，這將是全球首款具備顯著減重效果的口服GLP-1類藥物。
台灣現況與臨床應用
雖然目前 7.2 mg 劑量尚未在台灣核可使用，在台灣目前最受矚目的減重針劑仍是 猛健樂（Mounjaro®，Tirzepatide）。
今年 2025 年 7 月，猛健樂已正式獲得台灣衛福部核准「減重適應症」，成為最新的合法選擇，憑藉雙重作用機轉（GIP/GLP-1RA），猛健樂已在臨床與市場上迅速成為焦點。
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雖然週纖達高劑量的國際數據令人期待，但在台灣實際可用的方案目前仍以 猛健樂 為主。如果你對減重療程有興趣，或想知道哪一種針劑最適合自己，歡迎到 原美學診所 與專業醫師諮詢，一起找到最安全有效的減重策略。
